Detalles de la búsqueda
1.
A deafness-associated mitochondrial DNA mutation caused pleiotropic effects on DNA replication and tRNA metabolism.
Nucleic Acids Res
; 50(16): 9453-9469, 2022 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36039763
2.
Human TRUB1 is a highly conserved pseudouridine synthase responsible for the formation of Ψ55 in mitochondrial tRNAAsn, tRNAGln, tRNAGlu and tRNAPro.
Nucleic Acids Res
; 50(16): 9368-9381, 2022 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36018806
3.
Asymmetrical effects of deafness-associated mitochondrial DNA 7516delA mutation on the processing of RNAs in the H-strand and L-strand polycistronic transcripts.
Nucleic Acids Res
; 48(19): 11113-11129, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045734
4.
A coronary artery disease-associated tRNAThr mutation altered mitochondrial function, apoptosis and angiogenesis.
Nucleic Acids Res
; 47(4): 2056-2074, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30541130
5.
Hypertension-associated mitochondrial DNA 4401A>G mutation caused the aberrant processing of tRNAMet, all 8 tRNAs and ND6 mRNA in the light-strand transcript.
Nucleic Acids Res
; 47(19): 10340-10356, 2019 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31504769
6.
Coronary heart disease is associated with a mutation in mitochondrial tRNA.
Hum Mol Genet
; 22(20): 4064-73, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23736300
7.
Leber's hereditary optic neuropathy is potentially associated with a novel m.5587T>C mutation in two pedigrees.
Mol Med Rep
; 16(6): 8997-9004, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28990081
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