Detalles de la búsqueda
1.
[Genetic diagnosis for a Chinese Han family with hereditary multiple osteochondromas].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 30(6): 645-8, 2013 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24327138
2.
[Clinical investigation of a Chinese family with hypotrichosis simplex of the scalp and mutational analysis of CDSN gene].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 29(4): 452-4, 2012 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-22875505
3.
[Mutation analysis of FGFR3 gene in a family featuring hereditary dwarfism].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 28(6): 705-7, 2011 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-22161110
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Genome-wide scanning reveals complex etiology of oculo-auriculo-vertebral spectrum.
Tohoku J Exp Med
; 222(4): 311-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21150135
5.
Identify the signature genes for diagnose of uveal melanoma by weight gene co-expression network analysis.
Int J Ophthalmol
; 8(2): 269-74, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25938039
6.
A de novo 1.38 Mb duplication of 1q31.1 in a boy with hemifacial microsomia, anophthalmia, anotia, macrostomia, and cleft lip and palate.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(4): 560-4, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23312528
7.
Two neighboring microdeletions of 5q13.2 in a child with oculo-auriculo-vertebral spectrum.
Eur J Med Genet
; 53(3): 153-8, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20346424
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