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Genetic Modifiers of Age at Onset for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Genome-Wide Association Study.
Ann Neurol
; 94(5): 933-941, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37528491
2.
Mutation screening of SPTLC1 and SPTLC2 in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Genomics
; 17(1): 28, 2023 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966328
3.
The impact of maternal smoking during pregnancy and the age of smoking initiation on incident dementia: A prospective cohort study.
Alzheimers Dement
; 20(6): 4066-4079, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38713803
4.
Longitudinal evolution of sleep disturbances in early multiple system atrophy: a 2-year prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 454, 2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993943
5.
Plasma glial fibrillary acidic protein as a biomarker of disease progression in Parkinson's disease: a prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 420, 2023 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932720
6.
Cross-Ethnic Variant Screening and Burden Analysis of PTPA in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(6): 1099-1104, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046398
7.
Lack of association of TP73 rare variants with amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese cohort.
Hum Genomics
; 16(1): 63, 2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36451215
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TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis: Genetic analysis and clinical features.
Eur J Neurol
; 30(10): 3079-3089, 2023 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-37422901
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Genetic analysis of and clinical characteristics associated with ANXA11 variants in a Chinese cohort with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 175: 105907, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36280108
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Mutation Screening of TFG in α-Synucleinopathy and Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Mov Disord
; 37(8): 1756-1761, 2022 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642252
11.
Rare variant screening and burden analysis of PLXNA1 in Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 29(12): 3737-3741, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35852441
12.
Lack of Association between TWNK Rare Variants and Parkinson's Disease in a Chinese Cohort.
Mov Disord
; 38(4): 708-709, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37061877
13.
Generation of induced pluripotent stem cell line LNDWCHi001-A from a patient with early-onset Parkinson's disease carrying the homozygous c.1898C > T (p. A633V) mutation in the PLA2G6 gene.
Stem Cell Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215561
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Rare DNAJC7 Variants May Play a Minor Role in Chinese Patients with ALS.
Mol Neurobiol
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| MEDLINE | ID: mdl-37870677
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Rare variant analysis of UQCRC1 in Chinese patients with early-onset Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
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| MEDLINE | ID: mdl-37984314
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Genome-wide DNA methylation analysis related to ALS patient progression and survival.
J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-38372747
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Longitudinal Evolution and Plasma Biomarkers for Excessive Daytime Sleepiness in Parkinson's Disease.
J Gerontol A Biol Sci Med Sci
; 79(7)2024 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38526870
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Peripheral immunity relate to disease progression and prognosis in amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
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| MEDLINE | ID: mdl-38270154
19.
Plasma GFAP as a prognostic biomarker of motor subtype in early Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-38429295
20.
Genetic and clinical characteristics of ALS patients with NEK1 gene variants.
Neurobiol Aging
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36443167