Detalles de la búsqueda
1.
Missense mutations in TENM4, a regulator of axon guidance and central myelination, cause essential tremor.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5677-86, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188006
2.
SLC1A2 rs3794087 variant and risk for essential tremor: a systematic review and meta-analysis.
Pharmacogenet Genomics
; 25(11): 564-8, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26313486
3.
COMT gene and risk for Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis.
Pharmacogenet Genomics
; 24(7): 331-9, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24819480
4.
No association of the SLC1A2 rs3794087 allele with risk for essential tremor in the Spanish population.
Pharmacogenet Genomics
; 23(11): 587-90, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23949322
5.
A polymorphism located at an ATG transcription start site of the heme oxygenase-2 gene is associated with classical Parkinson's disease.
Pharmacogenet Genomics
; 21(9): 565-71, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21709601
6.
LINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes.
Mov Disord
; 26(4): 722-7, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21506150
7.
Two common nonsynonymous paraoxonase 1 (PON1) gene polymorphisms and brain astrocytoma and meningioma.
BMC Neurol
; 10: 71, 2010 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20723250
8.
Alcohol dehydrogenase 2 genotype and risk for migraine.
Headache
; 50(1): 85-91, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19486361
9.
Current and Future Neuropharmacological Options for the Treatment of Essential Tremor.
Curr Neuropharmacol
; 18(6): 518-537, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31976837
10.
Genetics of restless legs syndrome: An update.
Sleep Med Rev
; 39: 108-121, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29033051
11.
Missense Gamma-Aminobutyric Acid Receptor Polymorphisms Are Associated with Reaction Time, Motor Time, and Ethanol Effects in Vivo.
Front Cell Neurosci
; 12: 10, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445327
12.
[The role of CYP2C19 polymorphism in the development of adverse effects to drugs and the risk for diseases]. / Papel del polimorfismo genético CYP2C19 en los efectos adversos a fármacos y en el riesgo para diversas enfermedades.
Med Clin (Barc)
; 126(18): 697-706, 2006 May 13.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16759580
13.
Heme Oxygenase 1 and 2 Common Genetic Variants and Risk for Essential Tremor.
Medicine (Baltimore)
; 94(24): e968, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26091465
14.
[Neurological health care activity in a recently created district hospital: model of high efficiency]. / Actividad asistencial neurológica en un hospital comarcal de reciente creación: modelo de alta eficiencia.
Rev Neurol
; 60(5): 193-201, 2015 Mar 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25710688
15.
TREM2 R47H variant and risk of essential tremor: a cross-sectional international multicenter study.
Parkinsonism Relat Disord
; 21(3): 306-9, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25585992
16.
Drug and xenobiotic biotransformation in the blood-brain barrier: a neglected issue.
Front Cell Neurosci
; 8: 335, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25368552
17.
Cerebrospinal fluid biochemical studies in patients with Parkinson's disease: toward a potential search for biomarkers for this disease.
Front Cell Neurosci
; 8: 369, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25426023
18.
An association study between Heme oxygenase-1 genetic variants and Parkinson's disease.
Front Cell Neurosci
; 8: 298, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25309329
19.
Toward a clinical practice guide in pharmacogenomics testing for functional polymorphisms of drug-metabolizing enzymes. Gene/drug pairs and barriers perceived in Spain.
Front Genet
; 3: 273, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23233861
20.
[Neuroleptic malignant-like syndrome following abrupt withdrawal of baclofen]. / Síndrome neuroléptico maligno por deprivación de baclofén intratecal.
Med Clin (Barc)
; 127(2): 79, 2006 Jun 10.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16801014