Detalles de la búsqueda
1.
Development and validation of prediction model to estimate vertigo risk after endolymphatic sac decompression in Meniere's disease: a retrospective cohort study.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 281(3): 1243-1252, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37747602
2.
Resolving the genetic heterogeneity of prelingual hearing loss within one family: Performance comparison and application of two targeted next generation sequencing approaches.
J Hum Genet
; 59(11): 599-607, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25231367
3.
Radiotherapeutic treatment of a fighter pilot with nasopharyngeal carcinoma.
Aviat Space Environ Med
; 85(10): 1056-60, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25245907
4.
Loss-of-function mutations in the PRPS1 gene cause a type of nonsyndromic X-linked sensorineural deafness, DFN2.
Am J Hum Genet
; 86(1): 65-71, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20021999
5.
Qualification of Pilots with Aero-Otitis Media After Balloon Eustachian Tuboplasty.
Aerosp Med Hum Perform
; 94(8): 629-633, 2023 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37501290
6.
The effect of vascular risk factors on the efficacy of endolymphatic sac decompression surgery for Meniere's disease: a retrospective cohort study.
Front Neurol
; 14: 1194456, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37305751
7.
Pilots' Spatial Visualization Ability Assessment Based on Virtual Reality.
Aerosp Med Hum Perform
; 94(6): 422-428, 2023 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37194180
8.
Predictive accuracy of machine learning for radiation-induced temporal lobe injury in nasopharyngeal carcinoma patients: a systematic review and meta-analysis.
Transl Cancer Res
; 12(9): 2361-2370, 2023 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37859745
9.
Identification of a novel DFNA5 mutation, IVS7-2 a > G, in a Chinese family with non-syndromic sensorineural hearing loss.
Acta Otolaryngol
; 142(5): 448-453, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640035
10.
Novel missense mutations in MYO7A underlying postlingual high- or low-frequency non-syndromic hearing impairment in two large families from China.
J Hum Genet
; 56(1): 64-70, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21150918
11.
[Comparative study on the clinical features of familial clustered and sporadic vestibular migraine].
Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 35(6): 525-528, 2021 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-34304512
12.
[Analysis of clinical features of vestibular migraine].
Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 34(8): 726-730, 2020 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-32842206
13.
Carotid imaging changes and serum IL-1ß, sICAM-1, and sVAP-1 levels in benign paroxysmal positional vertigo.
Sci Rep
; 10(1): 21494, 2020 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33299063
14.
Dynamic Rabbit Model of Ear Barotrauma.
Aerosp Med Hum Perform
; 90(8): 696-702, 2019 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31331419
15.
The epigenetically-regulated miR-34a targeting c-SRC suppresses RAF/MEK/ERK signaling pathway in K-562 cells.
Leuk Res
; 55: 91-96, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28157629
16.
Variants in the KCNE1 or KCNE3 gene and risk of Ménière's disease: A meta-analysis.
J Vestib Res
; 25(5-6): 211-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26890422
17.
A Dynamic Rabbit Model of Sinus Barotrauma and Its Related Pathology.
Aerosp Med Hum Perform
; 87(6): 521-527, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27208674
18.
Author Correction: Carotid imaging changes and serum IL-1ß, sICAM-1, and sVAP-1 levels in benign paroxysmal positional vertigo.
Sci Rep
; 11(1): 7305, 2021 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767330
19.
Preimplantation genetic diagnosis for a Chinese family with autosomal recessive Meckel-Gruber syndrome type 3 (MKS3).
PLoS One
; 8(9): e73245, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24039893
20.
Identification of a Novel TECTA mutation in a Chinese DFNA8/12 family with prelingual progressive sensorineural hearing impairment.
PLoS One
; 8(7): e70134, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23936151