Detalles de la búsqueda
1.
Primrose syndrome: Characterization of the phenotype in 42 patients.
Clin Genet
; 97(6): 890-901, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32266967
2.
Prevalence of growth hormone (GH) deficiency in previously GH-treated young adults with Prader-Willi syndrome.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 91(1): 118-123, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30973645
3.
Carboxyhemoglobin in umbilical cord blood and maternal smoking.
J Perinat Med
; 47(7): 780-784, 2019 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31421045
4.
[Familial hypercholesterolemia: why screening, counselling and treatment should be integrated]. / Familiaire hypercholesterolemie: waarom opsporing en behandeling bij elkaar horen.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 159: A8875, 2015.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-26013253
5.
Beneficial effects of growth hormone treatment on cognition in children with Prader-Willi syndrome: a randomized controlled trial and longitudinal study.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(7): 2307-14, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22508707
6.
Genotype-phenotype analysis in congenital adrenal hyperplasia due to P450 oxidoreductase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(2): E257-67, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22162478
7.
Efficacy and safety of long-term continuous growth hormone treatment in children with Prader-Willi syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 94(11): 4205-15, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19837938
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