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1.
Biomarkers Predicting Treatment-Response in Nephrotic Syndrome of Children: A Systematic Review
Childhood Kidney Diseases
; : 92-111, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-913885
2.
First Case of Peroxisomal D-bifunctional Protein Deficiency with Novel HSD17B4 Mutations and Progressive Neuropathy in Korea
Journal of Korean Medical Science
; : e357-2020.
Artículo
| WPRIM | ID: wpr-831694
3.
Primary Hyperoxaluria in Korean Pediatric Patients
Childhood Kidney Diseases
; : 59-66, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-785582
4.
A Child of Severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia with Multiple Organ Failure Treated with ECMO and CRRT
Pediatric Infection & Vaccine
; : 71-79, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-741867
5.
Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome: A Mini-review
Childhood Kidney Diseases
; : 12-16, 2018.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-739188
6.
A familial case of Blau syndrome caused by a novel NOD2 genetic mutation / 소아과
Korean Journal of Pediatrics
; : S5-S9, 2016.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-228474
7.
Intravenous fluid prescription practices among pediatric residents in Korea / 소아과
Korean Journal of Pediatrics
; : 282-285, 2013.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-12397
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