Detalles de la búsqueda
1.
A ubiquitin-binding protein, FAAP20, links RNF8-mediated ubiquitination to the Fanconi anemia DNA repair network.
Mol Cell
; 47(1): 61-75, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22705371
2.
A histone-fold complex and FANCM form a conserved DNA-remodeling complex to maintain genome stability.
Mol Cell
; 37(6): 865-78, 2010 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20347428
3.
Loss of Rb proteins causes genomic instability in the absence of mitogenic signaling.
Genes Dev
; 24(13): 1377-88, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20551164
4.
Update of the human and mouse Fanconi anemia genes.
Hum Genomics
; 9: 32, 2015 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26596371
5.
Sensitivity to chromosomal breakage as risk factor in young adults with oral squamous cell carcinoma.
J Oral Pathol Med
; 45(3): 189-92, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26306924
6.
Fanconi anemia is associated with a defect in the BRCA2 partner PALB2.
Nat Genet
; 39(2): 159-61, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17200672
7.
Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion.
Nat Genet
; 37(5): 468-70, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15821733
8.
A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M.
Nat Genet
; 37(9): 958-63, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16116422
9.
The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
Nat Genet
; 37(9): 934-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16116423
10.
Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1.
Am J Hum Genet
; 86(2): 262-6, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137776
11.
X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B.
Nat Genet
; 36(11): 1219-24, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15502827
12.
A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia.
Nat Genet
; 35(2): 165-70, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12973351
13.
Letter to the editor for "Update of the human and mouse Fanconi anemia genes".
Hum Genomics
; 10(1): 25, 2016 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27377885
14.
Metabolism: alcohol, DNA and disease.
Nature
; 475(7354): 45-6, 2011 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21734701
15.
BIRC2-BIRC3 amplification: a potentially druggable feature of a subset of head and neck cancers in patients with Fanconi anemia.
Sci Rep
; 12(1): 45, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997070
16.
Fancm-deficient mice reveal unique features of Fanconi anemia complementation group M.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3484-95, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19561169
17.
Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.
Blood
; 114(1): 174-80, 2009 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19423727
18.
Disruption of the Fanconi anemia-BRCA pathway in cisplatin-sensitive ovarian tumors.
Nat Med
; 9(5): 568-74, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12692539
19.
Fanconi anemia proteins are required to prevent accumulation of replication-associated DNA double-strand breaks.
Mol Cell Biol
; 26(2): 425-37, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16382135
20.
The genetic and molecular basis of Fanconi anemia.
Mutat Res
; 668(1-2): 11-9, 2009 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19061902