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1.
A Novel Combination of Compound Heterozygous Variants in IFNGR1 Causing Complete IFNGR1 Deficiency.
J Clin Immunol
; 44(5): 111, 2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38676746
2.
A Novel Mutation in IKBKG/NEMO Leads to Ectodermal Dysplasia with Severe Immunodeficiency (EDA-ID).
J Clin Immunol
; 36(6): 541-3, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27368913
3.
Ten Years of Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency (SCID) in Massachusetts.
J Allergy Clin Immunol Pract
; 9(5): 2060-2067.e2, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33607339
4.
Multi-disciplinary collaborative consensus guidance statement on the assessment and treatment of postacute sequelae of SARS-CoV-2 infection (PASC) in children and adolescents.
PM R
; 14(10): 1241-1269, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36169159
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