Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes.
J Med Genet
; 53(3): 190-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26740508
2.
Genome-wide association study identifies novel loci associated with circulating phospho- and sphingolipid concentrations.
PLoS Genet
; 8(2): e1002490, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22359512
3.
Genetic determinants of circulating sphingolipid concentrations in European populations.
PLoS Genet
; 5(10): e1000672, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19798445
4.
Common variants in the JAZF1 gene associated with height identified by linkage and genome-wide association analysis.
Hum Mol Genet
; 18(2): 373-80, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18952825
5.
SweGen: a whole-genome data resource of genetic variability in a cross-section of the Swedish population.
Eur J Hum Genet
; 25(11): 1253-1260, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28832569
6.
Linkage and genome-wide association analysis of obesity-related phenotypes: association of weight with the MGAT1 gene.
Obesity (Silver Spring)
; 18(4): 803-8, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19851299
7.
Extended haplotypes in the growth hormone releasing hormone receptor gene (GHRHR) are associated with normal variation in height.
PLoS One
; 4(2): e4464, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19209235
8.
Loci influencing lipid levels and coronary heart disease risk in 16 European population cohorts.
Nat Genet
; 41(1): 47-55, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19060911
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