Detalles de la búsqueda
1.
Dravet syndrome and hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome associated with an intronic deletion of SCN1A.
Brain Dev
; 45(6): 317-323, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36774261
2.
A 12p13 GRIN2B deletion is associated with developmental delay and macrocephaly.
Hum Genome Var
; 3: 16029, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27656287
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>