Detalles de la búsqueda
1.
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 611(7934): 115-123, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180795
2.
A genome-first approach to rare variants in hypertrophic cardiomyopathy genes MYBPC3 and MYH7 in a medical biobank.
Hum Mol Genet
; 31(5): 827-837, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542152
3.
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors.
Circulation
; 146(16): 1225-1242, 2022 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36154123
4.
Publisher Correction: Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 612(7938): E7, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376532
5.
Relationships between body fat distribution and metabolic syndrome traits and outcomes: A mendelian randomization study.
PLoS One
; 18(10): e0293017, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37883456
6.
Common- and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele frequency spectrum.
medRxiv
; 2023 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37503172
7.
Genome-wide association meta-analysis identifies risk loci for abdominal aortic aneurysm and highlights PCSK9 as a therapeutic target.
Nat Genet
; 55(11): 1831-1842, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37845353
8.
Genome-wide association study of thoracic aortic aneurysm and dissection in the Million Veteran Program.
Nat Genet
; 55(7): 1106-1115, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308786
9.
Exome-wide association analysis of CT imaging-derived hepatic fat in a medical biobank.
Cell Rep Med
; 3(12): 100855, 2022 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36513072
10.
Association of Inherited Mutations in DNA Repair Genes with Localized Prostate Cancer.
Eur Urol
; 81(6): 559-567, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34711450
11.
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure.
Nat Commun
; 13(1): 6914, 2022 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376295
12.
Kidney disease genetic risk variants alter lysosomal beta-mannosidase (MANBA) expression and disease severity.
Sci Transl Med
; 13(576)2021 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33441424
13.
Exome-wide evaluation of rare coding variants using electronic health records identifies new gene-phenotype associations.
Nat Med
; 27(1): 66-72, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432171
14.
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis.
Nat Genet
; 52(7): 680-691, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32541925
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