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1.
Neuropsychological study in 19 French patients with White-Sutton syndrome and POGZ mutations.
Clin Genet
; 99(3): 407-417, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33277917
2.
Exome sequencing in clinical settings: preferences and experiences of parents of children with rare diseases (SEQUAPRE study).
Eur J Hum Genet
; 27(5): 701-710, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30710147
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