Detalles de la búsqueda
1.
The role of ataluren in the treatment of ambulatory and non-ambulatory children with nonsense mutation duchenne muscular dystrophy - a consensus derived using a modified Delphi methodology in Eastern Europe, Greece, Israel and Sweden.
BMC Neurol
; 24(1): 73, 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38383326
2.
Decreased quality of life in Duchenne muscular disease patients related to functional neurological and cardiac impairment.
Front Neurol
; 15: 1360385, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38390598
3.
Myocardial native T1 mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 283, 2023 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37697356
4.
Quantitative assessment of left ventricular longitudinal function and myocardial deformation in Duchenne muscular dystrophy patients.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 57, 2021 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33516230
5.
Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers.
Sci Rep
; 10(1): 20794, 2020 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33247228
6.
Anti-Müllerian hormone as an ovarian reserve marker in women with the most frequent muscular dystrophies.
Medicine (Baltimore)
; 99(23): e20523, 2020 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32502004
7.
Generation of two Duchenne muscular dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD02 and DMD03 (MUNIi001-A and MUNIi003-A).
Stem Cell Res
; 40: 101562, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31526943
8.
Prognostic factors and seizure outcome in posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in children with hematological malignancies and bone marrow failure: A retrospective monocentric study.
Seizure
; 72: 1-10, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31521834
9.
Correction: Myocardial native T1 mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 331, 2023 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37858240
10.
Decreased Global Strains of LV in Asymptomatic Female Duchenne Muscular Dystrophy Gene Carriers Using CMR-FT.
JACC Cardiovasc Imaging
; 14(5): 1070-1072, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33221218
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