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1.
Adherence to clinic recommendations among patients with phenylketonuria in the United States.
Mol Genet Metab
; 120(3): 190-197, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28162992
2.
Nutrition management guideline for propionic acidemia: An evidence- and consensus-based approach.
Mol Genet Metab
; 126(4): 341-354, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30879957
3.
Burden of phenylketonuria in Latin American patients: a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 302, 2022 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35907851
4.
Suboptimal outcomes in patients with PKU treated early with diet alone: revisiting the evidence.
Mol Genet Metab
; 101(2-3): 99-109, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20678948
5.
Prenatal diagnosis of holocarboxylase synthetase deficiency by assay of the enzyme in chorionic villus material followed by prenatal treatment.
Clin Chim Acta
; 284(1): 59-68, 1999 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10437643
6.
Prenatal counseling in heterozygotes for ornithine transcarbamylase deficiency.
Clin Pediatr (Phila)
; 33(9): 525-9, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8001320
7.
Compliance with childhood cholesterol screening among members of a prepaid health plan.
Am J Dis Child
; 147(4): 382-5, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8456792
8.
Isovaleric acidemia: response to a leucine load after three weeks of supplementation with glycine, L-carnitine, and combined glycine-carnitine therapy.
J Pediatr
; 129(3): 449-52, 1996 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8804338
9.
Phenylalanine embryopathy in three siblings: implications of maternal diet therapy.
Am J Dis Child
; 147(1): 22-3, 1993 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8418595
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