Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study implicates the BMP7 locus as a risk factor for nonsyndromic metopic craniosynostosis.
Hum Genet
; 139(8): 1077-1090, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32266521
2.
Genetic associations with childhood brain growth, defined in two longitudinal cohorts.
Genet Epidemiol
; 42(4): 405-414, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29682794
3.
A variant associated with sagittal nonsyndromic craniosynostosis alters the regulatory function of a non-coding element.
Am J Med Genet A
; 173(11): 2893-2897, 2017 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-28985029
4.
Whole genome sequencing identifies associations for nonsyndromic sagittal craniosynostosis with the intergenic region of BMP2 and noncoding RNA gene LINC01428.
Sci Rep
; 14(1): 8533, 2024 04 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-38609424
5.
Intra-familial tests of association between familial idiopathic scoliosis and linked regions on 9q31.3-q34.3 and 16p12.3-q22.2.
Hum Hered
; 74(1): 36-44, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-23154503
6.
Joint multi-ancestry and admixed GWAS reveals the complex genetics behind human cranial vault shape.
Nat Commun
; 14(1): 7436, 2023 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37973980
7.
ADHD and its neurocognitive substrates: A two sample Mendelian randomization study.
Transl Psychiatry
; 12(1): 378, 2022 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36085199
8.
Targeted Sequencing of Candidate Regions Associated with Sagittal and Metopic Nonsyndromic Craniosynostosis.
Genes (Basel)
; 13(5)2022 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35627201
9.
TBX3 and EFNA4 Variant in a Family with Ulnar-Mammary Syndrome and Sagittal Craniosynostosis.
Genes (Basel)
; 13(9)2022 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36140816
10.
Identification of susceptibility loci for scoliosis in FIS families with triple curves.
Am J Med Genet A
; 152A(4): 846-55, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20358593
11.
Gain-of-function variants and overexpression of RUNX2 in patients with nonsyndromic midline craniosynostosis.
Bone
; 137: 115395, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32360898
12.
Type I error rates of rare single nucleotide variants are inflated in tests of association with non-normally distributed traits using simple linear regression methods.
BMC Proc
; 10(Suppl 7): 385-388, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27980666
13.
Evaluation of IRX Genes and Conserved Noncoding Elements in a Region on 5p13.3 Linked to Families with Familial Idiopathic Scoliosis and Kyphosis.
G3 (Bethesda)
; 6(6): 1707-12, 2016 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27172222
14.
Critical values and variation in type I error along chromosomes in the COGA dataset using the applied pseudo-trait method.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S54, 2005 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16451666
15.
Sequencing of the TBX6 Gene in Families with Familial Idiopathic Scoliosis.
Spine Deform
; 3(4): 288-296, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26120555
16.
Comparison of year-of-exam- and age-matched estimates of heritability in the Framingham Heart Study data.
BMC Genet
; 4 Suppl 1: S36, 2003 Dec 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14975104
17.
CHD7 gene polymorphisms and familial idiopathic scoliosis.
Spine (Phila Pa 1976)
; 38(22): E1432-6, 2013 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23883829
18.
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for nonsyndromic sagittal craniosynostosis near BMP2 and within BBS9.
Nat Genet
; 44(12): 1360-4, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23160099
19.
Old lessons learned anew: family-based methods for detecting genes responsible for quantitative and qualitative traits in the Genetic Analysis Workshop 17 mini-exome sequence data.
BMC Proc
; 5 Suppl 9: S83, 2011 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22373393
20.
Males with familial idiopathic scoliosis: a distinct phenotypic subgroup.
Spine (Phila Pa 1976)
; 35(2): 162-8, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20081511