Detalles de la búsqueda
1.
A Mutation in PMP2 Causes Dominant Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Neuropathy.
PLoS Genet
; 12(2): e1005829, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26828946
2.
Pmp22 mutant allele-specific siRNA alleviates demyelinating neuropathic phenotype in vivo.
Neurobiol Dis
; 100: 99-107, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28108290
3.
A novel homozygous MPV17 mutation in two families with axonal sensorimotor polyneuropathy.
BMC Neurol
; 15: 179, 2015 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26437932
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