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1.
Plasma N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in the detection of aortic valve stenosis.
Scand J Clin Lab Invest
; 83(7): 489-494, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37933910
2.
Platelet function testing: Current practice among clinical centres in Northern Europe.
Haemophilia
; 28(4): 642-648, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35510959
3.
Respiratory motion reduction with a dual gating approach in myocardial perfusion SPECT: Effect on left ventricular functional parameters.
J Nucl Cardiol
; 25(5): 1633-1641, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28303474
4.
Late gadolinium enhanced cardiovascular magnetic resonance of lamin A/C gene mutation related dilated cardiomyopathy.
J Cardiovasc Magn Reson
; 13: 30, 2011 Jun 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21689390
5.
Arachidonic acid increases matrix metalloproteinase 9 secretion and expression in human monocytic MonoMac 6 cells.
Lipids Health Dis
; 8: 11, 2009 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19331685
6.
Early familial dilated cardiomyopathy: identification with determination of disease state parameter from cine MR image data.
Radiology
; 249(1): 88-96, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18796670
7.
Clinical disease presentation and ECG characteristics of LMNA mutation carriers.
Open Heart
; 4(1): e000474, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28123761
8.
Increased ventilatory response to exercise in symptomatic and asymptomatic LMNA mutation carriers: a follow-up study.
Clin Physiol Funct Imaging
; 37(1): 8-16, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27966284
9.
Hereditary hemochromatosis gene (HFE) mutations C282Y, H63D and S65C in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy.
Eur J Heart Fail
; 7(1): 103-8, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15642540
10.
A novel mutation, Arg71Thr, in the delta-sarcoglycan gene is associated with dilated cardiomyopathy.
J Mol Med (Berl)
; 81(12): 795-800, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14564412
11.
Mutations in the cardiac myosin-binding protein C gene are the predominant cause of familial hypertrophic cardiomyopathy in eastern Finland.
J Mol Med (Berl)
; 80(7): 412-22, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12110947
12.
No variants in the cardiac actin gene in Finnish patients with dilated or hypertrophic cardiomyopathy.
Am Heart J
; 143(6): E6, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12075240
13.
Two novel mutations in the beta-myosin heavy chain gene associated with dilated cardiomyopathy.
Eur J Heart Fail
; 6(7): 861-8, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15556047
14.
Idiopathic dilated cardiomyopathy and chronic atrial fibrillation.
Clin Physiol Funct Imaging
; 34(2): 133-7, 2014 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23879372
15.
A new common mutation in the cardiac beta-myosin heavy chain gene in Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Ann Med
; 46(6): 424-9, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24888384
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Left atrial appendage volume increased in more than half of patients with cryptogenic stroke.
PLoS One
; 8(11): e79519, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24223960
17.
Serum lipidomics meets cardiac magnetic resonance imaging: profiling of subjects at risk of dilated cardiomyopathy.
PLoS One
; 6(1): e15744, 2011 Jan 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-21283746
18.
POSH2 is a RING finger E3 ligase with Rac1 binding activity through a partial CRIB domain.
FEBS Lett
; 584(18): 3867-72, 2010 Sep 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-20696164
19.
Pregnancy and childbirth in carriers of the lamin A/C-gene mutation.
Eur J Heart Fail
; 12(6): 630-3, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20413395
20.
Genetics of dilated cardiomyopathy.
Ann Med
; 39(2): 91-107, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17453673