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Factors influencing the length of hospital stay of patients with anorexia nervosa - results of a prospective multi-center study.
BMC Health Serv Res
; 18(1): 22, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29334934
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Activated STING in a vascular and pulmonary syndrome.
N Engl J Med
; 371(6): 507-518, 2014 08 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25029335
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Evaluation of KIR3DL1/KIR3DS1 polymorphism in Behçet's disease.
Genes Immun
; 17(7): 396-399, 2016 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-27708262
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Episodic evolution of pyrin in primates: human mutations recapitulate ancestral amino acid states.
Nat Genet
; 27(3): 318-21, 2001 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11242116
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Non-type I cystinuria caused by mutations in SLC7A9, encoding a subunit (bo,+AT) of rBAT.
Nat Genet
; 23(1): 52-7, 1999 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-10471498
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Primary in vitro cytotoxic response of NZB spleen cells to Qa-1b-associated antigenic determinants.
J Exp Med
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| MEDLINE | ID: mdl-92525
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Regulatory mechanisms in cell-mediated immune responses. V. H-2 homology requirements for the production of a minor locus-induced suppressor factor.
J Exp Med
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| MEDLINE | ID: mdl-142796
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Clinical features and functional significance of the P369S/R408Q variant in pyrin, the familial Mediterranean fever protein.
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| MEDLINE | ID: mdl-19934105
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Fevers, genes, and innate immunity.
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| MEDLINE | ID: mdl-18727492
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Variant form of STAT4 is associated with primary Sjögren's syndrome.
Genes Immun
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| MEDLINE | ID: mdl-18273036
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A fever gene comes in from the cold.
Nat Genet
; 29(3): 241-2, 2001 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-11687785
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Carney complex, a familial multiple neoplasia and lentiginosis syndrome. Analysis of 11 kindreds and linkage to the short arm of chromosome 2.
J Clin Invest
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| MEDLINE | ID: mdl-8609225
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TNFRSF1A mutations and autoinflammatory syndromes.
Curr Opin Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-10899034
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The systemic autoinflammatory diseases: inborn errors of the innate immune system.
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| MEDLINE | ID: mdl-16724804
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Biochim Biophys Acta
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| MEDLINE | ID: mdl-10023065
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Localization, expression and genomic structure of the gene encoding the human serine protease testisin.
Biochim Biophys Acta
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| MEDLINE | ID: mdl-11004480
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Autosomal recessive catecholamine- or exercise-induced polymorphic ventricular tachycardia: clinical features and assignment of the disease gene to chromosome 1p13-21.
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| MEDLINE | ID: mdl-11401939
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Clinical and functional outcome of assertive outreach for patients with schizophrenic disorder: Results of a quasi-experimental controlled trial.
Eur Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-26003931
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Mendelian diseases among Roman Jews: implications for the origins of disease alleles.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-10599695
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Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) in a Dutch family: evidence for a TNFRSF1A mutation with reduced penetrance.
Eur J Hum Genet
; 9(1): 63-6, 2001 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-11175303