Detalles de la búsqueda
1.
Liposome Click Membrane Permeability Assay for Identifying Permeable Peptides.
Pharm Res
; 38(5): 843-850, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33723794
2.
Incorporation of Putative Helix-Breaking Amino Acids in the Design of Novel Stapled Peptides: Exploring Biophysical and Cellular Permeability Properties.
Molecules
; 24(12)2019 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31226791
3.
Macrocyclic α helical peptide therapeutic modality: A perspective of learnings and challenges.
Bioorg Med Chem
; 26(10): 2807-2815, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29598901
4.
Correction to: Liposome Click Membrane Permeability Assay for Identifying Permeable Peptides.
Pharm Res
; 38(4): 735-736, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33821425
5.
"Snapshots" of ispinesib-induced conformational changes in the mitotic kinesin Eg5.
J Biol Chem
; 288(25): 18588-98, 2013 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23658017
6.
Design-rules for stapled peptides with in vivo activity and their application to Mdm2/X antagonists.
Nat Commun
; 15(1): 489, 2024 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38216578
7.
Discovery of cell active macrocyclic peptides with on-target inhibition of KRAS signaling.
Chem Sci
; 12(48): 15975-15987, 2021 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35024121
8.
An allosteric transition trapped in an intermediate state of a new kinesin-inhibitor complex.
Biochem J
; 425(1): 55-60, 2009 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19793049
9.
Structure and plasticity of Endophilin and Sorting Nexin 9.
Structure
; 16(10): 1574-87, 2008 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18940612
10.
De-risking Drug Discovery of Intracellular Targeting Peptides: Screening Strategies to Eliminate False-Positive Hits.
ACS Med Chem Lett
; 11(10): 1993-2001, 2020 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33062184
11.
Macrocyclization of an all-d linear α-helical peptide imparts cellular permeability.
Chem Sci
; 11(21): 5577-5591, 2020 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32874502
12.
Stereoisomerism of stapled peptide inhibitors of the p53-Mdm2 interaction: an assessment of synthetic strategies and activity profiles.
Chem Sci
; 10(26): 6457-6466, 2019 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31316744
13.
Targeting YAP/TAZ-TEAD protein-protein interactions using fragment-based and computational modeling approaches.
PLoS One
; 12(6): e0178381, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28570566
14.
Crystal structure of TAZ-TEAD complex reveals a distinct interaction mode from that of YAP-TEAD complex.
Sci Rep
; 7(1): 2035, 2017 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28515457
15.
Structural basis of Ornithine Decarboxylase inactivation and accelerated degradation by polyamine sensor Antizyme1.
Sci Rep
; 5: 14738, 2015 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26443277
16.
Optimized S-trityl-L-cysteine-based inhibitors of kinesin spindle protein with potent in vivo antitumor activity in lung cancer xenograft models.
J Med Chem
; 56(5): 1878-93, 2013 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23394180
17.
Triphenylbutanamines: kinesin spindle protein inhibitors with in vivo antitumor activity.
J Med Chem
; 55(4): 1511-25, 2012 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22248262
18.
The structure of the kinesin-1 motor-tail complex reveals the mechanism of autoinhibition.
Science
; 333(6044): 883-5, 2011 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21836017
19.
Structure-activity relationship and multidrug resistance study of new S-trityl-L-cysteine derivatives as inhibitors of Eg5.
J Med Chem
; 54(6): 1576-86, 2011 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21344920
20.
Structure-activity relationships and molecular docking of novel dihydropyrimidine-based mitotic Eg5 inhibitors.
ChemMedChem
; 5(10): 1760-9, 2010 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20737530