Detalles de la búsqueda
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Intrafamilial phenotypic and genetic heterogeneity of dystonia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17027035
2.
Autosomal dominant myoclonus-dystonia and Tourette syndrome in a family without linkage to the SGCE gene.
Mov Disord
; 22(14): 2090-6, 2007 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17702041
3.
Co-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families.
Mov Disord
; 21(2): 258-63, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16161156
4.
Recurrent LRRK2 (Park8) mutations in early-onset Parkinson's disease.
Mov Disord
; 21(9): 1506-10, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16758483
5.
Premutations in the FMR1 gene as a modifying factor in Parkin-associated Parkinson's disease?
Mov Disord
; 20(8): 1060-2, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15929093
6.
Family history of primary movement disorders as a predictor for neuroleptic-induced extrapyramidal symptoms.
Br J Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15572736
7.
Clinical and genetic features of myoclonus-dystonia in 3 cases: a video presentation.
Mov Disord
; 19(2): 231-4, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14978685
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