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Effect of anesthesia on electrocorticography for localization of epileptic focus: Literature review and future directions.
Epilepsy Behav
; 118: 107902, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33819715
2.
Neutropenia and Increased Mean Corpuscular Volume (MCV) With Abnormal Neurologic Findings: A Case of Cobalamin D Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(1): e54-e56, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29620684
3.
Brain susceptibility changes in neurologically asymptomatic pediatric patients with Wilson's disease: evaluation with quantitative susceptibility mapping.
Acta Radiol
; 59(11): 1380-1385, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29482344
4.
Efficiency of a Combination of Pharmacological Treatment and Nondrug Interventions in Childhood Narcolepsy.
Neuropediatrics
; 47(6): 380-387, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27564079
5.
Torticollis in children: an alert symptom not to be turned away.
Childs Nerv Syst
; 31(9): 1461-70, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26043711
6.
Different etiologies of acquired torticollis in childhood.
Childs Nerv Syst
; 30(3): 431-40, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24196698
7.
Genotype-phenotype correlations in ocular manifestations of Marinesco-Sjögren syndrome: Case report and literature review.
Eur J Ophthalmol
; 32(3): NP92-NP97, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34075802
8.
Genotype-Phenotype Correlations in Charcot-Marie-Tooth Disease Due to MTMR2 Mutations and Implications in Membrane Trafficking.
Front Neurosci
; 13: 974, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31680794
9.
Insights from genotype-phenotype correlations by novel SPEG mutations causing centronuclear myopathy.
Neuromuscul Disord
; 27(9): 836-842, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624463
10.
Pseudotumour Cerebri Presentation in a Child Under the Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Treatment.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 8(3): 365-7, 2016 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27087351
11.
A rare case of congenital fibrosis of extraocular muscle type 1A due to KIF21A mutation with Marcus Gunn jaw-winking phenomenon.
Eur J Paediatr Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-26190014
12.
Isolated spinal sarcoidosis.
Spine J
; 15(4): 791-2, 2015 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25542751
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