Detalles de la búsqueda
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Machine-learning, MRI bone shape and important clinical outcomes in osteoarthritis: data from the Osteoarthritis Initiative.
Ann Rheum Dis
; 80(4): 502-508, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33188042
2.
Glucosylsphingosine is a key biomarker of Gaucher disease.
Am J Hematol
; 91(11): 1082-1089, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27441734
3.
Initial analysis of viral dynamics and circulating viral variants during the mRNA-1273 Phase 3 COVE trial.
Nat Med
; 28(4): 823-830, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35145311
4.
Forward-Solution Noninvasive Computational Arrhythmia Mapping: The VMAP Study.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 15(9): e010857, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36069189
5.
A Randomized Phase 1 Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of the Novel Myostatin Inhibitor Apitegromab (SRK-015): A Potential Treatment for Spinal Muscular Atrophy.
Adv Ther
; 38(6): 3203-3222, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33963971
6.
The risk of Parkinson's disease in type 1 Gaucher disease.
J Inherit Metab Dis
; 33(2): 167-73, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20177787
7.
Dose-response relationships for enzyme replacement therapy with imiglucerase/alglucerase in patients with Gaucher disease type 1.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19265748
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The underrecognized progressive nature of N370S Gaucher disease and assessment of cancer risk in 403 patients.
Am J Hematol
; 84(4): 208-14, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19260119
9.
Safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and exploratory efficacy of the novel enzyme replacement therapy avalglucosidase alfa (neoGAA) in treatment-naïve and alglucosidase alfa-treated patients with late-onset Pompe disease: A phase 1, open-label, multicenter, multinational, ascending dose study.
Neuromuscul Disord
; 29(3): 167-186, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30770310
10.
Identification of robust predictors for ibrutinib response by multiomics in MYD88-mutated Waldenström macroglobulinemia.
Blood Adv
; 8(9): 2133-2137, 2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38237078
11.
Life expectancy in Gaucher disease type 1.
Am J Hematol
; 83(12): 896-900, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18980271
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Effect of enzyme replacement therapy with imiglucerase on BMD in type 1 Gaucher disease.
J Bone Miner Res
; 22(1): 119-26, 2007 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17032149
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The clinical and demographic characteristics of nonneuronopathic Gaucher disease in 887 children at diagnosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16754822
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Iodofiltic acid I 123 (BMIPP) fatty acid imaging improves initial diagnosis in emergency department patients with suspected acute coronary syndromes: a multicenter trial.
J Am Coll Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-20633821
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90Y-edotreotide for metastatic carcinoid refractory to octreotide.
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| MEDLINE | ID: mdl-20194865
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Eight-year clinical outcomes of long-term enzyme replacement therapy for 884 children with Gaucher disease type 1.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19047232
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Gaucher disease and cancer incidence: a study from the Gaucher Registry.
Blood
; 105(12): 4569-72, 2005 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15718419
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