Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791218
2.
Broad spectrum of anomalies including quadricuspid aortic valve associated with a novel frameshift SALL4 variant.
Clin Genet
; 104(1): 133-135, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36756699
3.
DKK1 is a strong candidate for mesiodens and taurodontism.
Clin Genet
; 103(6): 714-716, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36601665
4.
Mutations in LRP5 and BMP4 are associated with mesiodens, tooth agenesis, root malformation, and oral exostoses.
Clin Genet
; 102(4): 333-338, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35754005
5.
Effect of migration patterns on maternal genetic structure: a case of Tai-Kadai migration from China to Thailand.
J Hum Genet
; 62(2): 223-228, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27604557
6.
TFAP2B mutation and dental anomalies.
J Hum Genet
; 62(8): 769-775, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28381879
7.
Periodontal disease and FAM20A mutations.
J Hum Genet
; 62(7): 679-686, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28298625
8.
Enamel-renal-gingival syndrome and FAM20A mutations.
Am J Med Genet A
; 164A(1): 1-9, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24259279
9.
Cutis laxa with pulmonary emphysema, conjunctivochalasis, nasolacrimal duct obstruction, abnormal hair, and a novel FBLN5 mutation.
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2370-7, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24962763
10.
Rare Variants in LRP4 Are Associated with Mesiodens, Root Maldevelopment, and Oral Exostoses in Humans.
Biology (Basel)
; 12(2)2023 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36829498
11.
Enamel-Renal-Gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation.
Am J Med Genet A
; 164A(8): 2124-8, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24756937
12.
Al-Awadi-Raas-Rothschild syndrome with dental anomalies and a novel WNT7A mutation.
Eur J Med Genet
; 60(12): 695-700, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28917830
13.
Root dentin anomaly and a PLG mutation.
Eur J Med Genet
; 57(11-12): 630-5, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25281489
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