Detalles de la búsqueda
1.
Design of Aminobenzothiazole Inhibitors of Rho Kinases 1 and 2 by Using Protein Kinaseâ A as a Structure Surrogate.
Chembiochem
; 19(6): 613-621, 2018 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29314498
2.
Synthesis and SAR of 4-aminocyclopentapyrrolidines as N-type Ca²âº channel blockers with analgesic activity.
Bioorg Med Chem
; 20(13): 4128-39, 2012 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22626552
3.
Identification of Selective Dual ROCK1 and ROCK2 Inhibitors Using Structure-Based Drug Design.
J Med Chem
; 61(24): 11074-11100, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30384606
4.
A high throughput fluorescent assay for measuring the activity of fatty acid amide hydrolase.
J Neurosci Methods
; 161(1): 47-54, 2007 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17083980
5.
Thioredoxin-1 protects against androgen receptor-induced redox vulnerability in castration-resistant prostate cancer.
Nat Commun
; 8(1): 1204, 2017 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29089489
6.
Analgesic profile of intrathecal P2X(3) antisense oligonucleotide treatment in chronic inflammatory and neuropathic pain states in rats.
Pain
; 99(1-2): 11-9, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12237180
7.
Species comparison and pharmacological characterization of rat and human CB2 cannabinoid receptors.
Eur J Pharmacol
; 505(1-3): 1-9, 2004 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15556131
8.
Characterization of human cannabinoid CB2 receptor coupled to chimeric Galpha(qi5) and Galpha(qo5) proteins.
Eur J Pharmacol
; 603(1-3): 12-21, 2009 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19071106
9.
Synthesis and evaluation of benzothiazole-based analogues as novel, potent, and selective fatty acid amide hydrolase inhibitors.
J Med Chem
; 52(1): 170-80, 2009 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19072118
10.
Involvement of the TTX-resistant sodium channel Nav 1.8 in inflammatory and neuropathic, but not post-operative, pain states.
Pain
; 123(1-2): 75-82, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16545521
11.
Alteration of dorsal root ganglion P2X3 receptor expression and function following spinal nerve ligation in the rat.
Exp Brain Res
; 147(4): 511-9, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12444483
12.
A-317491, a novel potent and selective non-nucleotide antagonist of P2X3 and P2X2/3 receptors, reduces chronic inflammatory and neuropathic pain in the rat.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(26): 17179-84, 2002 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12482951
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