Detalles de la búsqueda
1.
Frequency of mitochondrial m.1555A > G mutation in Syrian patients with non-syndromic hearing impairment.
BMC Ear Nose Throat Disord
; 18: 7, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29942192
2.
Frequency of c.35delG Mutation in GJB2 Gene (Connexin 26) in Syrian Patients with Nonsyndromic Hearing Impairment.
Genet Res Int
; 2017: 5836525, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29362677
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