Detalles de la búsqueda
1.
Targeting the Alternative Vitamin E Metabolite Binding Site Enables Noncanonical PPARγ Modulation.
J Am Chem Soc
; 145(27): 14802-14810, 2023 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37385602
2.
Discovery of 3-Amino-1H-pyrazole-Based Kinase Inhibitors to Illuminate the Understudied PCTAIRE Family.
Int J Mol Sci
; 23(23)2022 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36499165
3.
Immune-Modulating Drug MP1032 with SARS-CoV-2 Antiviral Activity In Vitro: A potential Multi-Target Approach for Prevention and Early Intervention Treatment of COVID-19.
Int J Mol Sci
; 21(22)2020 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33233817
4.
Structure optimization of a new class of PPARγ antagonists.
Bioorg Med Chem
; 27(21): 115082, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31548084
5.
Structural optimization and in vitro profiling of N-phenylbenzamide-based farnesoid X receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 26(14): 4240-4253, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30026040
6.
Anthranilic acid derivatives as novel ligands for farnesoid X receptor (FXR).
Bioorg Med Chem
; 22(8): 2447-60, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24685112
7.
Efficacy and safety of MP1032 plus standard-of-care compared to standard-of-care in hospitalised patients with COVID-19: a multicentre, randomised double-blind, placebo-controlled phase 2a trial.
Lancet Reg Health Eur
; 37: 100810, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076629
8.
Synthesis of Pyrazole-Based Macrocycles Leads to a Highly Selective Inhibitor for MST3.
J Med Chem
; 67(1): 674-690, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38126712
9.
Development of Selective Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one-Based Mammalian STE20-Like (MST3/4) Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 67(5): 3813-3842, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38422480
10.
Differential Therapeutic Effects of FXR Activation, sEH Inhibition, and Dual FXR/sEH Modulation in NASH in Diet-Induced Obese Mice.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 4(2): 966-979, 2021 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33860214
11.
Second-Generation Dual FXR/sEH Modulators with Optimized Pharmacokinetics.
J Med Chem
; 64(13): 9525-9536, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34165993
12.
A New FXR Ligand Chemotype with Agonist/Antagonist Switch.
ACS Med Chem Lett
; 12(2): 267-274, 2021 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33603974
13.
Propranolol Activates the Orphan Nuclear Receptor TLX to Counteract Proliferation and Migration of Glioblastoma Cells.
J Med Chem
; 64(12): 8727-8738, 2021 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34115934
14.
Structure-Based Design of Dual Partial Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Agonists/Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors.
J Med Chem
; 64(23): 17259-17276, 2021 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34818007
15.
Design and Structural Optimization of Dual FXR/PPARδ Activators.
J Med Chem
; 63(15): 8369-8379, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32687365
16.
A triple farnesoid X receptor and peroxisome proliferator-activated receptor α/δ activator reverses hepatic fibrosis in diet-induced NASH in mice.
Commun Chem
; 3(1): 174, 2020 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36703463
17.
First Structure-Activity Relationship Study of Potent BLT2 Agonists as Potential Wound-Healing Promoters.
J Med Chem
; 63(20): 11548-11572, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32946232
18.
Dual Farnesoid X Receptor/Soluble Epoxide Hydrolase Modulators Derived from Zafirlukast.
ChemMedChem
; 15(1): 50-67, 2020 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31670489
19.
Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship Studies of Dual Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase and 5-Lipoxygenase.
J Med Chem
; 63(20): 11498-11521, 2020 10 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33044073
20.
Efficacy of MP1032 in hospitalised patients with COVID-19- authors' reply.
Lancet Reg Health Eur
; 38: 100857, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38328414