Detalles de la búsqueda
1.
Clinicopathologic features of breast cancer reclassified as HER2-amplified by fluorescence in situ hybridization with alternative chromosome 17 probes.
Ann Diagn Pathol
; 48: 151576, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32805517
2.
Co-occurring Down syndrome and SUCLA2-related mitochondrial depletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(10): 2720-2724, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28749033
3.
Aortopathy in the 7q11.23 microduplication syndrome.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 363-70, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25428557
4.
Neuroblastoma in a pediatric patient with a microduplication of 2p involving the MYCN locus.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 605-10, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23401364
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Conventional Cytogenetic Analysis of Hematologic Neoplasms: A 20-Year Review of Proficiency Test Results From the College of American Pathologists/American College of Medical Genetics and Genomics Cytogenetics Committee.
Arch Pathol Lab Med
; 145(2): 176-190, 2021 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32886736
6.
Deletion of hepatocyte nuclear factor-1-beta in an infant with prune belly syndrome.
Am J Perinatol
; 27(7): 559-63, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20175044
7.
Discordant noninvasive prenatal testing results in a patient subsequently diagnosed with metastatic disease.
Prenat Diagn
; 33(6): 609-11, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23559449
8.
Lymphomas with pseudo-double-hit BCL6-MYC translocations due to t(3;8)(q27;q24) are associated with a germinal center immunophenotype, extranodal involvement, and frequent BCL2 translocations.
Hum Pathol
; 80: 192-200, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29902576
9.
Increasing the diagnostic yield of exome sequencing by copy number variant analysis.
PLoS One
; 13(12): e0209185, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30557390
10.
Stroke-Like Presentation Following Febrile Seizure in a Patient with 1q43q44 Deletion Syndrome.
Front Neurol
; 7: 67, 2016.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27199890
11.
Cell-free DNA testing in a trisomy 21 pregnancy with confined placental mosaicism for a cell line with trisomy for both chromosomes 18 and 21.
Clin Case Rep
; 4(1): 19-22, 2016 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26783428
12.
Clonal evolution of Philadelphia chromosome in acute myeloid leukemia after enasidenib treatment.
Leuk Lymphoma
; 62(12): 3035-3038, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34151687
13.
Karyotypic abnormalities associated with Epstein-Barr virus status in classical Hodgkin lymphoma.
Cancer Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27751359
14.
Two cases of acute myeloid leukemia with t(11;17) associated with varying morphology and immunophenotype: rearrangement of the MLL gene and a region proximal to the RARalpha gene.
Cancer Genet Cytogenet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15899392
15.
Prenatal diagnosis of mosaic complete trisomy 1q.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-19610082
16.
PTEN deficiency mediates a reciprocal response to IGFI and mTOR inhibition.
Mol Cancer Res
; 12(11): 1610-20, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24994750
17.
Multiple isodicentric Y chromosomes in myeloid malignancies: a unique cytogenetic entity and potential therapeutic target.
Leuk Lymphoma
; 60(3): 821-824, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30160574
18.
Timeless functions independently of the Tim-Tipin complex to promote sister chromatid cohesion in normal human fibroblasts.
Cell Cycle
; 10(10): 1618-24, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21508667
19.
A rational approach to genetic testing for sarcoma.
Diagn Mol Pathol
; 18(1): 1-10, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19214114
20.
Primary mediastinal B-cell lymphoma: detection of BCL2 gene rearrangements by PCR analysis and FISH.
J Hematop
; 1(2): 77-84, 2008 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19669206