Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent and selective inhibitors of calmodulin-dependent kinase II (CaMKII).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(3): 541-546, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29254643
2.
Discovery of triazolopyridine GS-458967, a late sodium current inhibitor (Late INai) of the cardiac NaV 1.5 channel with improved efficacy and potency relative to ranolazine.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3202-3206, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27080178
3.
The oral nucleoside prodrug GS-5245 is efficacious against SARS-CoV-2 and other endemic, epidemic, and enzootic coronaviruses.
Sci Transl Med
; 16(748): eadj4504, 2024 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38776389
4.
Efficacy of the oral nucleoside prodrug GS-5245 (Obeldesivir) against SARS-CoV-2 and coronaviruses with pandemic potential.
bioRxiv
; 2023 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425890
5.
Discovery of GS-5245 (Obeldesivir), an Oral Prodrug of Nucleoside GS-441524 That Exhibits Antiviral Efficacy in SARS-CoV-2-Infected African Green Monkeys.
J Med Chem
; 66(17): 11701-11717, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596939
6.
Therapeutic treatment with an oral prodrug of the remdesivir parental nucleoside is protective against SARS-CoV-2 pathogenesis in mice.
Sci Transl Med
; 14(643): eabm3410, 2022 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35315683
7.
Therapeutic efficacy of an oral nucleoside analog of remdesivir against SARS-CoV-2 pathogenesis in mice.
bioRxiv
; 2021 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34545367
8.
Oral prodrug of remdesivir parent GS-441524 is efficacious against SARS-CoV-2 in ferrets.
Nat Commun
; 12(1): 6415, 2021 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34741049
9.
Recent developments in A2B adenosine receptor ligands.
Handb Exp Pharmacol
; (193): 99-122, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19639280
10.
Discovery of a novel A2B adenosine receptor antagonist as a clinical candidate for chronic inflammatory airway diseases.
J Med Chem
; 51(7): 2267-78, 2008 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18321039
11.
Selective, high affinity A(2B) adenosine receptor antagonists: N-1 monosubstituted 8-(pyrazol-4-yl)xanthines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(4): 1397-401, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18226896
12.
Characterization of the potency, selectivity, and pharmacokinetic profile for six adenosine A2A receptor antagonists.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 375(2): 133-44, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17310264
13.
Novel 1,3-disubstituted 8-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl) xanthines: high affinity and selective A2B adenosine receptor antagonists.
J Med Chem
; 49(12): 3682-92, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16759111
14.
Discovery of Dihydrobenzoxazepinone (GS-6615) Late Sodium Current Inhibitor (Late INai), a Phase II Agent with Demonstrated Preclinical Anti-Ischemic and Antiarrhythmic Properties.
J Med Chem
; 59(19): 9005-9017, 2016 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27690427
15.
Progress in the discovery of selective, high affinity A(2B) adenosine receptor antagonists as clinical candidates.
Purinergic Signal
; 5(1): 21-9, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18568423
16.
N6-Cycloalkyl-2-substituted adenosine derivatives as selective, high affinity adenosine A1 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(1): 161-6, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17045477
17.
Novel 1,3-dipropyl-8-(1-heteroarylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-xanthine derivatives as high affinity and selective A2B adenosine receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(2): 302-6, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16275090
18.
The discovery of a selective, high affinity A(2B) adenosine receptor antagonist for the potential treatment of asthma.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(3): 609-12, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15664822
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