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1.
Structure-based design of potent linear peptide inhibitors of the YAP-TEAD protein-protein interaction derived from the YAP omega-loop sequence.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2316-2319, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31235263
2.
In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3404-3408, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217415
3.
Discovery of a novel class of highly potent inhibitors of the p53-MDM2 interaction by structure-based design starting from a conformational argument.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4837-4841, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27542305
4.
Discovery of dihydroisoquinolinone derivatives as novel inhibitors of the p53-MDM2 interaction with a distinct binding mode.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3621-5, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26141769
5.
Tetra-substituted imidazoles as a new class of inhibitors of the p53-MDM2 interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(9): 2110-4, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24704029
6.
Biochemical and Structural Characterization of a Peptidic Inhibitor of the YAP:TEAD Interaction That Binds to the α-Helix Pocket on TEAD.
ACS Chem Biol
; 18(3): 643-651, 2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825662
7.
N-terminal ß-strand in YAP is critical for stronger binding to scalloped relative to TEAD transcription factor.
Protein Sci
; 32(1): e4545, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522189
8.
Optimization of a Class of Dihydrobenzofurane Analogs toward Orally Efficacious YAP-TEAD Protein-Protein Interaction Inhibitors.
ChemMedChem
; 18(11): e202300051, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36988034
9.
The central valine concept provides an entry in a new class of non peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3498-502, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22507962
10.
6-Amino quinazolinedione sulfonamides as orally active competitive AMPA receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 996-9, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197388
11.
The First Class of Small Molecules Potently Disrupting the YAP-TEAD Interaction by Direct Competition.
ChemMedChem
; 17(19): e202200303, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35950546
12.
Quinazolinedione sulfonamides: a novel class of competitive AMPA receptor antagonists with oral activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3358-61, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21531559
13.
Discovery, X-ray structure and CPP-conjugation enabled uptake of p53/MDM2 macrocyclic peptide inhibitors.
RSC Chem Biol
; 2(6): 1661-1668, 2021 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34977581
14.
p53 dynamics vary between tissues and are linked with radiation sensitivity.
Nat Commun
; 12(1): 898, 2021 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33563973
15.
Phenotypic screen identifies calcineurin-sparing FK506 analogs as BMP potentiators for treatment of acute kidney injury.
Cell Chem Biol
; 28(9): 1271-1282.e12, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33894161
16.
Molecular and structural characterization of a TEAD mutation at the origin of Sveinsson's chorioretinal atrophy.
FEBS J
; 286(12): 2381-2398, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30903741
17.
Structural States of Hdm2 and HdmX: X-ray Elucidation of Adaptations and Binding Interactions for Different Chemical Compound Classes.
ChemMedChem
; 14(14): 1305-1314, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066983
18.
Structure-Based and Property-Driven Optimization of N-Aryl Imidazoles toward Potent and Selective Oral RORγt Inhibitors.
J Med Chem
; 62(23): 10816-10832, 2019 12 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31729873
19.
Adaptation of the bound intrinsically disordered protein YAP to mutations at the YAP:TEAD interface.
Protein Sci
; 27(10): 1810-1820, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30058229
20.
Optimizing a Weakly Binding Fragment into a Potent RORγt Inverse Agonist with Efficacy in an in Vivo Inflammation Model.
J Med Chem
; 61(15): 6724-6735, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29990434