Detalles de la búsqueda
1.
17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency caused by a novel homozygous mutation (Y27Stop) in the cytochrome CYP17 gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(7): 4362-5, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15811924
2.
Expression of adiponectin receptor mRNA in human skeletal muscle cells is related to in vivo parameters of glucose and lipid metabolism.
Diabetes
; 53(9): 2195-201, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15331527
3.
Cystinuria-specific rBAT(R365W) mutation reveals two translocation pathways in the amino acid transporter rBAT-b0,+AT.
Biochem J
; 377(Pt 3): 665-74, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14561219
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>