Detalles de la búsqueda
1.
Human AK2 links intracellular bioenergetic redistribution to the fate of hematopoietic progenitors.
Biochem Biophys Res Commun
; 497(2): 719-725, 2018 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29462620
2.
Selective expansion of donor-derived regulatory T cells after allogeneic bone marrow transplantation in a patient with IPEX syndrome.
Pediatr Transplant
; 18(1): E25-30, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24224516
3.
Wiskott-Aldrich syndrome presenting with a clinical picture mimicking juvenile myelomonocytic leukaemia.
Pediatr Blood Cancer
; 60(5): 836-41, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23023736
4.
Identification of FOXP3-negative regulatory T-like (CD4(+)CD25(+)CD127(low)) cells in patients with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome.
Clin Immunol
; 141(1): 111-20, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21802372
5.
Analysis of mutations and recombination activity in RAG-deficient patients.
Clin Immunol
; 138(2): 172-7, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21131235
6.
Identification of severe combined immunodeficiency by T-cell receptor excision circles quantification using neonatal guthrie cards.
J Pediatr
; 155(6): 829-33, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19628217
7.
Transient hypogammaglobulinemia after antiepileptic drug hypersensitivity.
Pediatr Neurol
; 36(5): 342-4, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17509469
8.
PTPN11, RAS and FLT3 mutations in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Leuk Res
; 30(9): 1085-9, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16533526
9.
Mutations in telomerase catalytic protein in Japanese children with aplastic anemia.
Haematologica
; 91(5): 656-8, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16627250
10.
B-cell function after unrelated umbilical cord blood transplantation using a minimal-intensity conditioning regimen in patients with X-SCID.
Int J Hematol
; 98(3): 355-60, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23955111
11.
Allergic bronchopulmonary aspergillosis in a 2-year-old asthmatic boy with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked.
Pediatr Pulmonol
; 44(3): 297-9, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19205054
12.
Wiskott-Aldrich syndrome is an important differential diagnosis in male infants with juvenile myelomonocytic leukemialike features.
J Pediatr Hematol Oncol
; 29(12): 836-8, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18090932
13.
Developmental changes of FOXP3-expressing CD4+CD25+ regulatory T cells and their impairment in patients with FOXP3 gene mutations.
Clin Immunol
; 125(3): 237-46, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17916446
14.
Omenn syndrome--review of several phenotypes of Omenn syndrome and RAG1/RAG2 mutations in Japan.
Allergol Int
; 55(2): 115-9, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17075247
15.
Analysis of gene-expression profiles by oligonucleotide microarray in children with influenza.
J Gen Virol
; 87(Pt 6): 1677-1683, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16690933
16.
Engraftment of NOD/SCID/gammac(null) mice with multilineage neoplastic cells from patients with juvenile myelomonocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 130(1): 51-7, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15982344
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