Detalles de la búsqueda
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Vitamin D deficiency in children with severe disabilities under limited ultraviolet exposure.
J Bone Miner Metab
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357744
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Mutations in PIGB Cause an Inherited GPI Biosynthesis Defect with an Axonal Neuropathy and Metabolic Abnormality in Severe Cases.
Am J Hum Genet
; 105(2): 384-394, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31256876
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Successful Management of Fulminant Guillain-Barré Syndrome and Its Complications.
Pediatr Emerg Care
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27977533
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Pediatr Int
; 59(5): 570-577, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27935152
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Characteristic proton magnetic resonance spectroscopy in glucose transporter type 1 deficiency syndrome.
Pediatr Int
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30320424
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Vitamin D Supplementation at a Dose of 10 µg/Day in Institutionalized Children with Severe Motor and Intellectual Disabilities.
Nutrients
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38201951
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Proton magnetic resonance spectroscopic images in preterm infants with bilirubin encephalopathy.
J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22048050
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Use of magnetic resonance imaging to identify the edge of a dural tear in an infant with growing skull fracture: a case study.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22895681
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en Japonés
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GNAO1 mutation-related severe involuntary movements treated with gabapentin.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33358199
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Efficacy of long-term adrenocorticotropic hormone therapy for West syndrome: A retrospective multicenter case series.
Epilepsia Open
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34095686
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Cureus
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33304697
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27838187
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27068877
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26567757
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15626538
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Hypofibrinogenemia caused by adrenocorticotropic hormone for infantile spasms: a case report.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24735983
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Brain Dev
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25156649
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No To Hattatsu
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-12134688
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Aicardi-Goutières syndrome with systemic lupus erythematosus and hypothyroidism.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22521435