Detalles de la búsqueda
1.
Gene analysis of inherited antithrombin deficiency and functional analysis of abnormal antithrombin protein (N87D).
Int J Hematol
; 107(4): 490-494, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29071478
2.
Causative genetic mutations for antithrombin deficiency and their clinical background among Japanese patients.
Int J Hematol
; 105(3): 287-294, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27858332
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