Detalles de la búsqueda
1.
Cellular strain avoidance is mediated by a functional actin cap - observations in an Lmna-deficient cell model.
J Cell Sci
; 130(4): 779-790, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28062850
2.
A rare missense mutation in GJB3 (Cx31G45E) is associated with a unique cellular phenotype resulting in necrotic cell death.
Exp Dermatol
; 28(10): 1106-1113, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29570224
3.
Birt-Hogg-Dube syndrome is a novel ciliopathy.
Hum Mol Genet
; 22(21): 4383-97, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23784378
4.
Molecular analysis of connexin26 asparagine14 mutations associated with syndromic skin phenotypes.
Exp Dermatol
; 20(5): 408-12, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21410767
5.
Assessment of fibroblast nuclear morphology aids interpretation of LMNA variants.
Eur J Hum Genet
; 27(3): 389-399, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30420677
6.
No HLA-A gene detectable on one of the haplotypes in a Caucasian family.
Hum Immunol
; 66(2): 155-63, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15695001
7.
Soft substrates normalize nuclear morphology and prevent nuclear rupture in fibroblasts from a laminopathy patient with compound heterozygous LMNA mutations.
Nucleus
; 4(1): 61-73, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23324461
8.
Porokeratotic eccrine nevus may be caused by somatic connexin26 mutations.
J Invest Dermatol
; 132(9): 2184-91, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22592158
9.
HPV in situ hybridization: impact of different protocols on the detection of integrated HPV.
Int J Cancer
; 115(3): 419-28, 2005 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15688369
10.
Identification of chromosome 9 alterations and p53 accumulation in isolated carcinoma in situ of the urinary bladder versus carcinoma in situ associated with carcinoma.
Am J Pathol
; 161(4): 1119-25, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12368185
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