Detalles de la búsqueda
1.
Genetic mapping of an autosomal recessive postaxial polydactyly type A to chromosome 13q13.3-q21.2 and screening of the candidate genes.
Hum Genet
; 131(3): 415-22, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21877132
2.
Novel mutations in G protein-coupled receptor gene (P2RY5) in families with autosomal recessive hypotrichosis (LAH3).
Hum Genet
; 123(5): 515-9, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18461368
3.
TRAIL mediated signaling in pancreatic cancer.
Asian Pac J Cancer Prev
; 15(15): 5977-82, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25124560
4.
Congenital atrichia with papular lesions resulting from novel mutations in human hairless gene in four consanguineous families.
J Dermatol
; 38(8): 755-60, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21919222
5.
A novel deletion mutation in proteoglycan-4 underlies camptodactyly-arthropathy-coxa-vara-pericarditis syndrome in a consanguineous pakistani family.
Arch Med Res
; 42(2): 110-4, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565623
6.
A novel splice-acceptor site mutation in CDH3 gene in a consanguineous family exhibiting hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.
Arch Dermatol Res
; 302(9): 701-3, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20140736
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