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1.
Diazoxide-Induced Neutropenia and Long-Term Follow-up in a Patient with Hyperinsulinemia-Hyperammonemia due to GLUD1 Mutation.
Acta Endocrinol (Buchar)
; 17(3): 383-387, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35342475
2.
Genetic IGF1R defects: new cases expand the spectrum of clinical features.
J Endocrinol Invest
; 43(12): 1739-1748, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32356191
3.
Acquired resistance to pamidronate treated effectively with zoledronate in juvenile Paget's disease.
Osteoporos Int
; 29(6): 1471-1474, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29502293
4.
Risk factors for clavicle fracture concurrent with brachial plexus injury.
Arch Gynecol Obstet
; 293(4): 783-7, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26482585
5.
Intrapartum, postpartum characteristics and early neonatal outcomes of idiopathic polyhydramnios.
J Obstet Gynaecol
; 36(6): 710-714, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26926000
6.
Variations in tumor marker levels in metastatic breast cancer patients according to tumor subtypes.
J BUON
; 18(3): 608-13, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24065471
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c-Kit (CD117) expression in classic Kaposi's sarcoma.
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; 35(5): 525-30, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19874361
8.
Anemia and neutropenic fever with high dose diazoxide treatment in a case with hyperinsulinism due to Munchausen by proxy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 23(7): 719-23, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20857844
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Assessment of thyroid function during the long course of Hashimoto's thyroiditis in children and adolescents.
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; 71(3): 451-4, 2009 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19094075
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J Pediatr Endocrinol Metab
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18183791
11.
A phenocopy of CAII deficiency: a novel genetic explanation for inherited infantile osteopetrosis with distal renal tubular acidosis.
J Med Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12566520
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Nine novel growth hormone receptor gene mutations in patients with Laron syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-9024232
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Review of Turkish patients with growth hormone insensitivity (Laron type).
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| MEDLINE | ID: mdl-7581982
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mtDNA nt3243 mutation, external ophthalmoplegia, and hypogonadism in an adolescent girl.
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| MEDLINE | ID: mdl-9650685
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| MEDLINE | ID: mdl-9364363
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Magnetic resonance imaging in growth hormone deficiency: relationship between endocrine function and morphological findings.
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| MEDLINE | ID: mdl-10711662
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True hermaphroditism: clinical features, genetic variants and gonadal histology.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-11327376
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Height prognosis in children with late-diagnosed congenital hypothyroidism.
Turk J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-11765159
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The epidemiology of juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus in Turkish children. A retrospective analysis of 477 cases.
Turk J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-7974809
20.
The results of long-term growth hormone replacement therapy in Turkish children with growth hormone deficiency.
Turk J Pediatr
; 40(1): 55-60, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9673529