Detalles de la búsqueda
1.
Pain assessment, cognitive and cortical changes with full mouth rehabilitation in a group of children.
BMC Oral Health
; 24(1): 599, 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38778294
2.
Clinical and genetic investigations of three Moroccan families with retinitis pigmentosa phenotypes.
Mol Vis
; 27: 17-25, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33633436
3.
Myxovirus resistance 1 gene polymorphisms and outcomes of viral hepatitis B and C infections in Moroccan patients.
J Med Virol
; 89(4): 647-652, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27458866
4.
TP53 R72P polymorphism modulates DNA methylation in hepatocellular carcinoma.
Mol Cancer
; 14: 74, 2015 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25889455
5.
Mutations in TPRN cause a progressive form of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss.
Am J Hum Genet
; 86(3): 479-84, 2010 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20170898
6.
Genetic and molecular analysis of the CLDN14 gene in Moroccan family with non-syndromic hearing loss.
Indian J Hum Genet
; 19(3): 331-6, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24339547
7.
Molecular analysis of the TMPRSS3 gene in Moroccan families with non-syndromic hearing loss.
Biochem Biophys Res Commun
; 419(4): 643-7, 2012 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22382023
8.
The c.242G>A mutation in LRTOMT gene is responsible for a high prevalence of deafness in the Moroccan population.
Mol Biol Rep
; 39(12): 11011-6, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23053991
9.
Usefulness of autosomal STR polymorphisms beyond forensic purposes: data on Arabic- and Berber-speaking populations from central Morocco.
Ann Hum Biol
; 39(4): 297-304, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22747069
10.
Clinical and genetic spectrums of 413 North African families with inherited retinal dystrophies and optic neuropathies.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 197, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35551639
11.
CGIAR Barley Breeding Toolbox: A diversity panel to facilitate breeding and genomic research in the developing world.
Front Plant Sci
; 13: 1034322, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36452106
12.
XRCC1 and hOGG1 genes and risk of nasopharyngeal carcinoma in North African countries.
Mol Carcinog
; 50(9): 732-7, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21520294
13.
Influence of mutation of the HFE gene on the progression of chronic viral hepatitis B and C in Moroccan patients.
J Med Virol
; 83(12): 2096-102, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22012716
14.
Genetic differences among North African Berber and Arab-speaking populations revealed by Y-STR diversity.
Ann Hum Biol
; 38(2): 228-36, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20854231
15.
A homozygous MPZL2 deletion is associated with non syndromic hearing loss in a moroccan family.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 140: 110481, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33234333
16.
The trans-Saharan slave trade - clues from interpolation analyses and high-resolution characterization of mitochondrial DNA lineages.
BMC Evol Biol
; 10: 138, 2010 May 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-20459715
17.
Population relationships in the Mediterranean revealed by autosomal genetic data (Alu and Alu/STR compound systems).
Am J Phys Anthropol
; 141(3): 430-9, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19918993
18.
Novel variants of mitochondrial DNA associated with Type 2 diabetes mellitus in Moroccan population.
Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal
; 29(1): 9-13, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27728995
19.
Activity of Haliscosamine against Fusarium oxysporum f.sp. melonis: in vitro and in vivo analysis.
Springerplus
; 4: 16, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25625038
20.
First characterization of LHON pedigrees in North Africa.
Eye (Lond)
; 34(11): 2138-2139, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31896800