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1.
Ring Chromosome 9 and Chromosome 9p Deletion Syndrome in a Patient Associated with Developmental Delay: A Case Report and Review of the Literature.
Cytogenet Genome Res
; 148(2-3): 165-73, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27222354
2.
De-novo 'pure' partial trisomy (6)(p22.3âpter): a case report and review of the literature.
Clin Dysmorphol
; 26(1): 26-32, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27759572
3.
Chromosome territory repositioning induced by PHA-activation of lymphocytes: A 2D and 3D appraisal.
Mol Cytogenet
; 8: 47, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26146516
4.
Spatial positioning of all 24 chromosomes in the lymphocytes of six subjects: evidence of reproducible positioning and spatial repositioning following DNA damage with hydrogen peroxide and ultraviolet B.
PLoS One
; 10(3): e0118886, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25756782
5.
Association of E-cadherin single-nucleotide polymorphisms with the increased risk of breast cancer: a study in South Indian women.
Genet Test Mol Biomarkers
; 17(6): 494-500, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23551055
6.
Unique case reports associated with ovarian failure: necessity of two intact x chromosomes.
Case Rep Genet
; 2012: 640563, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23074690
7.
The genetic bases of uterine fibroids; a review.
J Reprod Infertil
; 12(3): 181-91, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23926501
8.
De novo 7p partial trisomy characterized by subtelomeric FISH and whole-genome array in a girl with mental retardation.
Mol Cytogenet
; 4(1): 21, 2011 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21968244
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