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1.
Congenital long QT syndrome caused by the F275S KCNQ1 mutation: mechanism of impaired channel function.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19167356
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| MEDLINE | ID: mdl-15696484
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| MEDLINE | ID: mdl-16038262
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Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15640067
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