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1.
Author Correction: Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 575(7783): E4, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31686056
2.
Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 572(7769): 323-328, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31367044
3.
ANGPTL3 Deficiency and Risk of Hepatic Steatosis.
Circulation
; 148(19): 1479-1489, 2023 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37712257
4.
Association of structural variation with cardiometabolic traits in Finns.
Am J Hum Genet
; 108(4): 583-596, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33798444
5.
Mitochondrial genome copy number measured by DNA sequencing in human blood is strongly associated with metabolic traits via cell-type composition differences.
Hum Genomics
; 15(1): 34, 2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34099068
6.
A sample selection strategy for next-generation sequencing.
Genet Epidemiol
; 36(7): 696-709, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22865643
7.
Exact coalescent simulation of new haplotype data from existing reference haplotypes.
Bioinformatics
; 28(6): 838-44, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22257666
8.
SVEP1 is an endogenous ligand for the orphan receptor PEAR1.
Nat Commun
; 14(1): 850, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36792666
9.
SVEP1 is a human coronary artery disease locus that promotes atherosclerosis.
Sci Transl Med
; 13(586)2021 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33762433
10.
Author Correction: SVEP1 is an endogenous ligand for the orphan receptor PEAR1.
Nat Commun
; 14(1): 1511, 2023 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36932061
11.
Inference of population mutation rate and detection of segregating sites from next-generation sequence data.
Genetics
; 189(2): 595-605, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840859
12.
Methods for detecting associations between phenotype and aggregations of rare variants.
BMC Proc
; 5 Suppl 9: S51, 2011 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22373540
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