Detalles de la búsqueda
1.
Genetic deletion of catalytic subunits of AMP-activated protein kinase increases osteoclasts and reduces bone mass in young adult mice.
J Biol Chem
; 288(17): 12187-96, 2013 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23486478
2.
The HIF-1α/PLOD2 axis integrates extracellular matrix organization and cell metabolism leading to aberrant musculoskeletal repair.
Bone Res
; 12(1): 17, 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472175
3.
Important roles of PI3Kgamma in osteoclastogenesis and bone homeostasis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(29): 12901-6, 2010 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20616072
4.
Antagonism Between PEDF and TGF-ß Contributes to Type VI Osteogenesis Imperfecta Bone and Vascular Pathogenesis.
J Bone Miner Res
; 37(5): 925-937, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35258129
5.
SMAD3 mutation in LDS3 causes bone fragility by impairing the TGF-ß pathway and enhancing osteoclastogenesis.
Bone Rep
; 17: 101603, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35874167
6.
Contemporary perspectives on heterotopic ossification.
JCI Insight
; 7(14)2022 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35866484
7.
Somatic SMAD3-activating mutations cause melorheostosis by up-regulating the TGF-ß/SMAD pathway.
J Exp Med
; 217(5)2020 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32232430
8.
Substitution of murine type I collagen A1 3-hydroxylation site alters matrix structure but does not recapitulate osteogenesis imperfecta bone dysplasia.
Matrix Biol
; 90: 20-39, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32112888
9.
Melorheostotic Bone Lesions Caused by Somatic Mutations in MAP2K1 Have Deteriorated Microarchitecture and Periosteal Reaction.
J Bone Miner Res
; 34(5): 883-895, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30667555
10.
Distinct Clinical and Pathological Features of Melorheostosis Associated With Somatic MAP2K1 Mutations.
J Bone Miner Res
; 34(1): 145-156, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30138550
11.
Control of mammalian circadian rhythm by CKIepsilon-regulated proteasome-mediated PER2 degradation.
Mol Cell Biol
; 25(7): 2795-807, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15767683
12.
Somatic activating mutations in MAP2K1 cause melorheostosis.
Nat Commun
; 9(1): 1390, 2018 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29643386
13.
Protein phosphatase 1 regulates the stability of the circadian protein PER2.
Biochem J
; 399(1): 169-75, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16813562
14.
Osteogenesis imperfecta: new genes reveal novel mechanisms in bone dysplasia.
Transl Res
; 181: 27-48, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27914223
15.
Distribution and Functional Consequences of Somatic MAP2K1 Variants in Affected Skin Associated with Bone Lesions in Melorheostosis.
J Invest Dermatol
; 141(3): 688-692.e11, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32791068
16.
Kcnn4 is a regulator of macrophage multinucleation in bone homeostasis and inflammatory disease.
Cell Rep
; 8(4): 1210-24, 2014 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25131209
17.
Negative regulation of LRP6 function by casein kinase I epsilon phosphorylation.
J Biol Chem
; 281(18): 12233-41, 2006 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16513652
18.
Casein kinase I in the mammalian circadian clock.
Methods Enzymol
; 393: 408-18, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15817302
19.
Sclerostin binds to LRP5/6 and antagonizes canonical Wnt signaling.
J Biol Chem
; 280(20): 19883-7, 2005 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15778503
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