Detalles de la búsqueda
1.
A generic method for constructing n-fold covers of 3D conservative chaotic systems.
Chaos
; 30(3): 033103, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32237766
2.
High-repetition-rate, high-pulse-energy, and high-beam-quality laser system using an ultraclean closed-type SBS-PCM.
Opt Express
; 26(6): 6560-6571, 2018 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29609344
3.
Adaptive aberration correction of a 5 J/6.6 ns/200 Hz solid-state Nd:YAG laser.
Opt Lett
; 42(14): 2730-2733, 2017 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28708155
4.
Discovery of 6-[(3S,4S)-4-Amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (IACS-15414), a Potent and Orally Bioavailable SHP2 Inhibitor.
J Med Chem
; 64(20): 15141-15169, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34643390
5.
Mammary-specific expression of Trim24 establishes a mouse model of human metaplastic breast cancer.
Nat Commun
; 12(1): 5389, 2021 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508101
6.
An enolase inhibitor for the targeted treatment of ENO1-deleted cancers.
Nat Metab
; 2(12): 1413-1426, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33230295
7.
Allosteric SHP2 Inhibitor, IACS-13909, Overcomes EGFR-Dependent and EGFR-Independent Resistance Mechanisms toward Osimertinib.
Cancer Res
; 80(21): 4840-4853, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32928921
8.
Discovery of IPN60090, a Clinical Stage Selective Glutaminase-1 (GLS-1) Inhibitor with Excellent Pharmacokinetic and Physicochemical Properties.
J Med Chem
; 63(21): 12957-12977, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33118821
9.
Potent and cellularly active 4-aminoimidazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 for the treatment of Alzheimer's disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5703-7, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19700321
10.
Identification of a Potent, Highly Selective, and Brain Penetrant Phosphodiesterase 2A Inhibitor Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(3): 1001-1018, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29293004
11.
An inhibitor of oxidative phosphorylation exploits cancer vulnerability.
Nat Med
; 24(7): 1036-1046, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29892070
12.
Application of Structure-Based Design and Parallel Chemistry to Identify a Potent, Selective, and Brain Penetrant Phosphodiesterase 2A Inhibitor.
J Med Chem
; 60(13): 5673-5698, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28574706
13.
The Effects of Taoren-Honghua Herb Pair on Pathological Microvessel and Angiogenesis-Associated Signaling Pathway in Mice Model of CCl4-Induced Chronic Liver Disease.
Evid Based Complement Alternat Med
; 2016: 2974256, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27293456
14.
Author Correction: An enolase inhibitor for the targeted treatment of ENO1-deleted cancers.
Nat Metab
; 3(1): 122, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340032
15.
Stereoselective synthesis of cis-1,3-disubstituted cyclobutyl kinase inhibitors.
Org Lett
; 6(11): 1853-6, 2004 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15151431
16.
Correction to Application of Structure-Based Design and Parallel Chemistry to Identify a Potent, Selective, and Brain Penetrant Phosphodiesterase 2A Inhibitor.
J Med Chem
; 61(8): 3753, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29624389
17.
High beam quality 5 J, 200 Hz Nd:YAG laser system.
Light Sci Appl
; 6(3): e17004, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30167239
18.
Application of structure-based drug design and parallel chemistry to identify selective, brain penetrant, in vivo active phosphodiesterase 9A inhibitors.
J Med Chem
; 55(21): 9055-68, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23025719
19.
Use of structure-based design to discover a potent, selective, in vivo active phosphodiesterase 10A inhibitor lead series for the treatment of schizophrenia.
J Med Chem
; 54(13): 4536-47, 2011 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21650160
20.
Discovery and SAR of 2-aminothiazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 as a potential treatment for Alzheimer's disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(22): 5521-5, 2004 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15482916
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