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1.
TMEM70 facilitates biogenesis of mammalian ATP synthase by promoting subunit c incorporation into the rotor structure of the enzyme.
FASEB J
; 33(12): 14103-14117, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31652072
2.
Role of the mitochondrial ATP synthase central stalk subunits γ and δ in the activity and assembly of the mammalian enzyme.
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1859(5): 374-381, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499186
3.
Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4062-4079, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27466185
4.
Alteration of structure and function of ATP synthase and cytochrome c oxidase by lack of Fo-a and Cox3 subunits caused by mitochondrial DNA 9205delTA mutation.
Biochem J
; 466(3): 601-11, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25588698
5.
Expression and processing of the TMEM70 protein.
Biochim Biophys Acta
; 1807(1): 144-9, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20937241
6.
Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 epsilon subunit.
Hum Mol Genet
; 19(17): 3430-9, 2010 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20566710
7.
Genetic Complementation of ATP Synthase Deficiency Due to Dysfunction of TMEM70 Assembly Factor in Rat.
Biomedicines
; 10(2)2022 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35203486
8.
Knockdown of F1 epsilon subunit decreases mitochondrial content of ATP synthase and leads to accumulation of subunit c.
Biochim Biophys Acta
; 1797(6-7): 1124-9, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20026007
9.
Diminished synthesis of subunit a (ATP6) and altered function of ATP synthase and cytochrome c oxidase due to the mtDNA 2 bp microdeletion of TA at positions 9205 and 9206.
Biochem J
; 383(Pt. 3): 561-71, 2004 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15265003
10.
Segregation pattern and biochemical effect of the G3460A mtDNA mutation in 27 members of LHON family.
J Neurol Sci
; 223(2): 149-55, 2004 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15337616
11.
Mitochondrial membrane potential and ATP production in primary disorders of ATP synthase.
Toxicol Mech Methods
; 14(1-2): 7-11, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20021115
12.
TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy.
Nat Genet
; 40(11): 1288-90, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18953340
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