Detalles de la búsqueda
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36597901
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238469
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WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29276006
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31997693
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De novo germline TP53 mutation in a pediatric patient with Li-Fraumeni syndrome and diffuse peritoneal mesothelioma.
Pediatr Blood Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-38773723
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Genetic Analysis of RASD1 as a Candidate Gene for Schizophrenia
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| MEDLINE | ID: mdl-36305088
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| MEDLINE | ID: mdl-30489176
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| MEDLINE | ID: mdl-28425234
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| MEDLINE | ID: mdl-19763880
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| MEDLINE | ID: mdl-20559724
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| MEDLINE | ID: mdl-20478904
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Acta Ophthalmol Scand
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12780409
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