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1.
A Retrospective Analysis of Clinical Characteristics, Treatment Modalities and Outcome of the Patients With Infantile Hepatic Hemangiomas: Single-center Experience From Turkey.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(2): e259-e265, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35537066
2.
Efficacy of Teicoplanin Lock Therapy in the Treatment of Port-related Coagulase-negative Staphylococci Bacteremia in Pediatric Oncology Patients.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(1): e17-e20, 2023 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35700426
3.
COVID-19 Pandemic and Thalassemia Major Patients: Transfusion Practice and Treatment Assessment.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1073-e1076, 2021 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33273415
4.
Evaluation of Bleeding Phenotype of Inherited Factor VII Deficiency in Children With a Bleeding Assessment Tool and Global Assays.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(6): e527-e530, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31343480
5.
Assessment of Serum Galactomannan Test Results of Pediatric Patients With Hematologic Malignancies According to Consecutive Positivity and Threshold Level in Terms of Invasive Aspergillosis Diagnosis: Cross-Sectional Research in a Tertiary Care Hospital.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(5): e271-e276, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31725542
6.
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
Pediatr Blood Cancer
; 66(10): e27923, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31321910
7.
A New Variant of PKLR Gene Associated With Mild Hemolysis may be Responsible for the Misdiagnosis in Pyruvate Kinase Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(1): e1-e2, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30028822
8.
A New Homozygous Mutation (c.393-394del TA/c.393-394del TA) in the NT5C3 Gene Associated With Pyrimidine-5'-Nucleotidase Deficiency: A Case Report.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(8): e484-e486, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30951028
9.
A 3-Year Retrospective Study of the Epidemiology of Acute Respiratory Viral Infections in Pediatric Patients With Cancer Undergoing Chemotherapy.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(4): e242-e246, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30688827
10.
Identification of a Novel Mutation in the SEC23B Gene Associated With Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II Through the Use of Next-generation Sequencing Panel in an Undiagnosed Case of Nonimmune Hereditary Hemolytic Anemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 40(7): e421-e423, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29846281
11.
Aplastic Anemia as an Immune-mediated Complication of Thymoma: A Case Report.
J Pediatr Hematol Oncol
; 40(7): e464-e466, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29668540
12.
HAX1 mutation positive children presenting with haemophagocytic lymphohistiocytosis.
Br J Haematol
; 177(4): 597-600, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169428
13.
Why G6PD Deficiency Should Be Screened Before COVID-19 Treatment With Hydroxychloroquine?
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(1): 35-36, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32496442
14.
Chronic Neutropenia in Childhood: Experience From a Single Center.
J Pediatr Hematol Oncol
; 38(1): e35-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26479986
15.
Multicentric plasma cell type of castleman disease in a child: difficulty in diagnosis and treatment.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(7): e306-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23799524
16.
Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report. / Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el gen SLC19A2: caso clínico.
Arch Argent Pediatr
; 115(3): e153-e156, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28504500
17.
Torticollis in a haemophilic infant with inhibitor: a case of spinal epidural haematoma.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 27(5): 576-9, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26650462
18.
Retrospective analysis of rituximab therapy and splenectomy in childhood chronic and refractory immune thrombocytopenic purpura.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 27(4): 431-5, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26656905
19.
Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el genSLC19A2: caso clínico / Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report
Arch. argent. pediatr
; 115(3): 153-156, jun. 2017.
Artículo
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887326
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