Detalles de la búsqueda
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Effects of comorbid diseases on clinical outcomes in patients with myasthenia gravis.
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| MEDLINE | ID: mdl-36943588
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Genotype-phenotype correlation in seven motor neuron disease families with novel ALS2 mutations.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33155358
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Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-22396310
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| MEDLINE | ID: mdl-32862243
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| MEDLINE | ID: mdl-32069240
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Vestibular impairment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-29260355
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| MEDLINE | ID: mdl-15982925
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Homozygous MYH7 R1820W mutation results in recessive myosin storage myopathy: scapuloperoneal and respiratory weakness with dilated cardiomyopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-25666907
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| MEDLINE | ID: mdl-14659406
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Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy.
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| MEDLINE | ID: mdl-23826317
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J Child Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-20350965
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