Detalles de la búsqueda
1.
The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p.
Genet Couns
; 27(2): 223-31, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485826
2.
PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATED FROM CHROMOSOME 16 BY ARRAY-CGH.
Genet Couns
; 26(3): 299-305, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26625660
3.
PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO PERICENTRIC INVERSION INV(2)(p11.2z13).
Genet Couns
; 26(2): 243-7, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26349196
4.
22q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).
Genet Couns
; 26(1): 67-75, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26043510
5.
Does hand mirror morphology a useful diagnostic tool for the treatment decision of acute undifferentiated leukemia at admission?
Clin Ter
; 173(4): 297-298, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35857043
6.
Ultrasonographic and Cytogenetic Issues in Prenatal Diagnosis of Pallister Killian Syndrome.
Genet Couns
; 27(2): 233-7, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485827
7.
Prenatal diagnosis of a de novo supernumerary marker chromosome originating from chromosome 16.
Genet Couns
; 20(4): 327-32, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20162867
8.
Partial trisomy 4(q31qter) due to maternal 4;5 balanced translocation in a neonate.
Genet Couns
; 18(2): 163-70, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17710868
9.
Retinoic acid isomers protect hippocampal neurons from amyloid-beta induced neurodegeneration.
Neurotox Res
; 7(3): 243-50, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15897158
10.
Subtelomeric chromosomal rearrangements detected in patients with idiopathic mental retardation and dysmorphic features.
Genet Couns
; 16(2): 129-38, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16080292
11.
Novel cytogenetic findings revealed by conventional cytogenetic and FISH analyses in leukaemia patients.
Exp Oncol
; 27(3): 229-32, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16244587
12.
Parental origin and mechanisms of formation of cytogenetically recognisable de novo direct and inverted duplications.
J Med Genet
; 37(4): 281-6, 2000 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10745046
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