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1.
Cntnap4 differentially contributes to GABAergic and dopaminergic synaptic transmission.
Nature
; 511(7508): 236-40, 2014 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24870235
2.
System-based proteomic and metabonomic analysis of the Df(16)A+/- mouse identifies potential miR-185 targets and molecular pathway alterations.
Mol Psychiatry
; 22(3): 384-395, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27001617
3.
Neuroanatomical phenotypes in a mouse model of the 22q11.2 microdeletion.
Mol Psychiatry
; 19(1): 99-107, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23999526
4.
A Disc1 mutation differentially affects neurites and spines in hippocampal and cortical neurons.
Mol Cell Neurosci
; 54: 84-92, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23396153
5.
The gene encoding proline dehydrogenase modulates sensorimotor gating in mice.
Nat Genet
; 21(4): 434-9, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10192398
6.
A highly specific pattern of volumetric brain changes due to 22q11.2 deletions in both mice and humans.
Mol Psychiatry
; 19(1): 6, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24362540
7.
Evidence implicating the candidate schizophrenia/bipolar disorder susceptibility gene G72 in mitochondrial function.
Mol Psychiatry
; 13(7): 685-96, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17684499
8.
Phenotypic characterization of cognition and social behavior in mice with heterozygous versus homozygous deletion of catechol-O-methyltransferase.
Neuroscience
; 155(4): 1021-9, 2008 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18674597
9.
Increased risk of suicide in schizophrenia patients with linkage to chromosome 13q.
Psychiatry Res
; 251: 34-35, 2017 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-28189075
10.
Phenotypic features of patients with schizophrenia carrying de novo gene mutations: a pilot study.
Psychiatry Res
; 225(1-2): 108-114, 2015 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25467704
11.
Deletion of Rapgef6, a candidate schizophrenia susceptibility gene, disrupts amygdala function in mice.
Transl Psychiatry
; 5: e577, 2015 Jun 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-26057047
12.
The contribution of three strong candidate schizophrenia susceptibility genes in demographically distinct populations.
Genes Brain Behav
; 3(4): 240-8, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15248869
13.
Family-based association studies support a sexually dimorphic effect of COMT and MAOA on genetic susceptibility to obsessive-compulsive disorder.
Biol Psychiatry
; 45(9): 1178-89, 1999 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-10331110
14.
Identification of sequence variants and analysis of the role of the catechol-O-methyl-transferase gene in schizophrenia susceptibility.
Biol Psychiatry
; 43(6): 425-31, 1998 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9532347
15.
"Targeting" schizophrenia in mice.
Am J Med Genet
; 105(1): 50-2, 2001 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11424997
16.
Report from the Maryland Epidemiology Schizophrenia Linkage Study: no evidence for linkage between schizophrenia and a number of candidate and other genomic regions using a complex dominant model.
Am J Med Genet
; 54(4): 345-53, 1994 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7726207
17.
Follow-up of a report of a potential linkage for schizophrenia on chromosome 22q12-q13.1: Part 2.
Am J Med Genet
; 54(1): 44-50, 1994 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-7909990
18.
Sequential strategy to identify a susceptibility gene for schizophrenia: report of potential linkage on chromosome 22q12-q13.1: Part 1.
Am J Med Genet
; 54(1): 36-43, 1994 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-8178837
19.
Evidence of a schizotypy subtype in OCD.
J Psychiatr Res
; 34(1): 15-24, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10696829
20.
Phenotypic characteristics of Obsessive-Compulsive Disorder ascertained in adulthood.
J Psychiatr Res
; 33(3): 265-73, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-10367993