Detalles de la búsqueda
1.
Antibiotic class with potent in vivo activity targeting lipopolysaccharide synthesis in Gram-negative bacteria.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(15): e2317274121, 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38579010
2.
Computational studies of molecular pre-organization through macrocyclization: Conformational distribution analysis of closely related non-macrocyclic and macrocyclic analogs.
Bioorg Med Chem
; 49: 116399, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34601455
3.
Conformational analysis of macrocycles: comparing general and specialized methods.
J Comput Aided Mol Des
; 34(3): 231-252, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965404
4.
Predicting the Rate of Skin Penetration Using an Aggregated Conformal Prediction Framework.
Mol Pharm
; 14(5): 1571-1576, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28335598
5.
Docking of Macrocycles: Comparing Rigid and Flexible Docking in Glide.
J Chem Inf Model
; 57(2): 190-202, 2017 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28079375
6.
Design, synthesis and in vitro biological evaluation of oligopeptides targeting E. coli type I signal peptidase (LepB).
Bioorg Med Chem
; 25(3): 897-911, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28038943
7.
Phototriggerable peptidomimetics for the inhibition of Mycobacterium tuberculosis ribonucleotide reductase by targeting protein-protein binding.
Org Biomol Chem
; 13(9): 2612-21, 2015 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25580895
8.
Toward a benchmarking data set able to evaluate ligand- and structure-based virtual screening using public HTS data.
J Chem Inf Model
; 55(2): 343-53, 2015 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25564966
9.
Vinylated linear P2 pyrimidinyloxyphenylglycine based inhibitors of the HCV NS3/4A protease and corresponding macrocycles.
Bioorg Med Chem
; 22(23): 6595-6615, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25456385
10.
Novel pseudopeptides incorporating a benzodiazepine-based turn mimetic--targeting Mycobacterium tuberculosis ribonucleotide reductase.
Bioorg Med Chem
; 21(7): 1992-2000, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23395111
11.
Virtual screening data fusion using both structure- and ligand-based methods.
J Chem Inf Model
; 52(1): 225-32, 2012 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22148635
12.
Bacterial type I signal peptidase inhibitors - Optimized hits from nature.
Eur J Med Chem
; 238: 114490, 2022 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35660251
13.
Synthesis and In Vitro Biological Evaluation of Quinolinyl Pyrimidines Targeting Type II NADH-Dehydrogenase (NDH-2).
ACS Infect Dis
; 8(3): 482-498, 2022 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35184552
14.
Novel Allosteric Mechanism of Dual p53/MDM2 and p53/MDM4 Inhibition by a Small Molecule.
Front Mol Biosci
; 9: 823195, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35720128
15.
Synthesis of functionalized cinnamaldehyde derivatives by an oxidative Heck reaction and their use as starting materials for preparation of Mycobacterium tuberculosis 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase inhibitors.
J Org Chem
; 76(21): 8986-98, 2011 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21936546
16.
Substitution of the phosphonic acid and hydroxamic acid functionalities of the DXR inhibitor FR900098: an attempt to improve the activity against Mycobacterium tuberculosis.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5403-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21824775
17.
P2-P1' macrocyclization of P2 phenylglycine based HCV NS3 protease inhibitors using ring-closing metathesis.
Bioorg Med Chem
; 19(16): 4917-27, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21782454
18.
Antibacterial sulfonimidamide-based oligopeptides as type I signal peptidase inhibitors: Synthesis and biological evaluation.
Eur J Med Chem
; 224: 113699, 2021 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34352713
19.
Towards the sustainable discovery and development of new antibiotics.
Nat Rev Chem
; 5(10): 726-749, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34426795
20.
Towards the sustainable discovery and development of new antibiotics.
Nat Rev Chem
; 5(10): 726-749, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37118182